病痛不分国籍：关爱心脏病儿童，需要你们的帮助

Heartkids的CEO Rob Lutter

　　32年前，新西兰有两位妈妈的孩子是先天性心脏病儿童，那个时候还没有发达的互联网络让她们去了解心脏病，也没有社会组织来帮助她们度过难关。于是这两位妈妈便自发做了一些宣传册，让更多人了解儿童心脏病，让更多患者家庭受益。于是Heartkids就这样诞生了。

宣传册

　　心脏病儿童患者在全球各地普遍存在，新西兰也不例外。新西兰每周出生的先天性心脏病婴儿高达12名，相当于每年有625名心脏病儿童来到这个世界。先天性心脏病情况复杂，有40多种不同的类型。但无一例外的是，这些心脏病都无法治愈，只能监测和手术。

　　Heartkids是新西兰唯一一个帮助先天性心脏病儿童和患者家庭的慈善组织。该组织为心脏病儿童家庭提供资金帮助，为儿童患者提供医疗报警手环，为他们提供咨询服务。另外，Heartkids还与奥克兰Starship儿童医院合作，帮助安排患者儿童进行手术，照顾患者家庭日常所需。

　　32年来，Heartkids已经帮助了2万多名先天性心脏病儿童和患者家庭。Heartkids的CEO Rob Lutter表示，Heartkids致力于帮助新西兰的心脏病儿童患者及其家庭。Lutter先生是一位心脏病儿童的父亲，他的儿子Zack患有先天性心脏病。18岁的Zack已经做了4次心脏手术，最近一次是在去年。Zack很坚强，也很乐观，对自己的生命充满期望。

　　Lutter先生说，正因为自己是一位心脏病儿童的父亲，所以他很了解心脏病儿童的现状，也了解患者家庭要面临的困难。

　　这么多年过去了，Lutter和其同事帮助了无数多家庭和患者，而最近发生的一件事让他尤为触动。新西兰霍克斯湾有一家人，他们的双胞胎儿子是先天性心脏病患者。两个孩子已经17岁，一路走来，他们经历了各种治疗和手术。其中一个孩子的身体状况不太乐观，需要接受心脏移植手术。这个孩子原本不想治疗了，他累了，想放弃。但后来经过一番思考，他还是同意进行移植手术。

　　但现实不是童话剧，手术失败了，这个孩子在上周离开了世间。Lutter讲起这件事时几度哽咽，心脏病儿童要面临的现实是残酷的，心脏病家庭要经历的过程是痛苦的。每年因心脏病去世的孩子很多，因为没有治愈的方式。

Heartkids的筹资和外联经理Nicola Garland

　　Heartkids存在的意义就是帮助他们度过难关。Heartkids是慈善组织，没有政府的补助，全靠自己筹得资金来帮助心脏病儿童。或是通过信托资金和捐款，或是通过企业赞助商，或通过民间捐赠，或通过举办慈善义卖等活动。每年，Heartkids需要筹集300万纽币的资金才够帮助这些儿童。

　　作为新西兰最大的华人媒体，天维网同样承担着为社会和大众服务的责任。从某种程度上来说，媒体行业与公益慈善行业气质相近、精神契合，都是为了公众利益，都需要很高的公信力，也都遵守着同样的社会契约精神。在天维网成立15周年之际，天维网将与Heartkids共同举办主题为“Loving Hearts”的一系列慈善活动，帮助心脏病儿童，让更多患者家庭度过难关。

　　除了举办一系慈善义卖活动外，天维网在11月5日晚还将举办一个慈善夜拍卖活动。活动筹得的所有资金将悉数捐赠给Heartkids。

　　Lutter表示，“先天性心脏病也许会影响到每一个人，病痛不分国籍、不分种族、不分地点。Heartkids希望在未来能够帮助更多儿童和患者家庭，但我们的力量太微弱，需要社会各界的共同参与。很感谢天维网举办慈善活动，Heartkids代表患者家庭谢谢大家，也希望越来越多人了解心脏病儿童现状，能够贡献出自己的一份力量。”

　　一路走来，天维网已经陪伴了大家15个春秋。为更好地服务社会，从今年开始，天维网每年将与不同的社会组织合作，帮助不同的弱势群体。天维网将秉承这样的精神继续为广大读者和客户服务，未来有你有我，天维网与你同在。

　　如果你也满怀爱心，希望能为慈善贡献一份力量，请即刻登录捐款专页：https://www.everydayhero.co.nz/event/lovingheart2016